AQUACEL™ Ag+ EXTRA™ haavaside tähendab enamat kui ainult antimikroobse toime tagamine.
AQUACEL™ Ag+ EXTRA™ haavaside on mõeldud kasutamiseks mõõdukast kuni rohke eksudaadiga haavade korral.

AQUACEL™ Ag+ EXTRA™ haavaside tähendab enamat kui ainult antimikroobse toime tagamine.
AQUACEL™ Ag+ EXTRA™ haavaside on mõeldud kasutamiseks mõõdukast kuni rohke eksudaadiga haavade korral.
Haavasidemes sisalduv hõbe tapab mitmesuguseid haavabaktereid ning aitab luua antimikroobset keskkonda. Haavaside imab suuri haavavedeliku ja bakterite koguseid ning loob pehme geelja massi, mis kinnitub tihedalt haava pinnale, säilitades niiske keskkonna ja aidates eemaldada surnud kudet (autolüütiline haavapuhastus) haavast.
Niiske haavakeskkond ja haavabakterite kontrolli all hoidmine toetavad organismi paranemisprotsesse ning aitavad vähendada haavainfektsiooni riski. Haavasideme koostisesse kuuluv iooniline hõbe hävitab bakteriaalses biokiles sisalduvaid patogeenseid mikroorganisme. Haavaside lõhustab ja imab biokilet, ennetab biokile moodustumist ja taasteket ning suurendab hõbeda toimeefektiivsust mikroorganismide suhtes.
AQUACEL™ Ag+ EXTRA™ haavasidet on sobiv kasutada koos teiste kompressioon- või surve-vähendamise ravimeetoditega.
Näidustused
Kuna see on ainuke antimikroobne haavaside, mis sisaldab endas Hydrofiber® tehnoloogiat, siis:
Seadme ja pakendi sisu
Hõbedat sisaldav silikooniga vahthaavaplaaster
Tootja või tootja volitatud esindaja
Linus Medical OÜ, Foorumi ärikeskus, Narva mnt. 5, 10117, Tallinn, Eesti. Tel +372 6619855. Fax +372 6619854, [email protected]
Päritoluriik
UK
AQUACEL™ Ag+ EXTRA™ haavaside on mõeldud kasutamiseks infitseerunud haavade korral.
Kuivade haavade korral niisuta haavasidet haavapinna ulatuses steriilse soolalahusega.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Kõiki haavu tuleb regulaarselt kontrollida. Eemaldage AQUACEL Ag+ Extra haavaside siis, kui see on kliiniliselt näidustatud (st leke, ülemäärane verejooks, valu ägenemine) või maksimaalselt seitsme päeva pärast.
VASTUNÄIDUSTUSED
Haavasidet AQUACEL® Ag+ Extra ei tohi kasutada patsiendid, kellel esineb teadaolevalt tundlikkus hõbeda, naatriumkarboksümetüültselluloosi, EDTA või BeCl suhtes.